原文：Science：利用mRNA递送在体内对造血干细胞进行基因编辑，有望治疗一系列血液疾病
Science重磅：无需取出T细胞，体内实现CAR-T治疗！只需一针mRNA治心衰！
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Science关注：基因治疗再现危机，癌症风险浮出水面
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Science重磅：注射mRNA，直接在体内生成CAR-T，一针修复心脏
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易基因 | 精准医学：核酸疗法的现状｜新药研究
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专访｜种子轮融资2500万美元，波士顿初创瞄准「下一代」器官靶向性LNP，重点关注肺部疾病
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Science子刊：对特定的造血干细胞亚群进行CRISPR-Cas9基因编辑可有效逆转多种血液疾病的...
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【盘点】5月干细胞研究进展！ | 前沿资讯 | 赛业（苏州）生物科技有限公司
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核糖体对机体健康到底有多重要？看看这些研究成果吧！
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解释——这些MDS治疗方案的目的是什么？
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【案例分享】噬血细胞综合征（HLH）
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可治性罕见病—家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症
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Cell重磅！维生素C又双叒叕有新功效：或可治疗白血病！
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南方医科大学南方医院孙竞：目前脐带血的临床治疗技术 很多在探索当中
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Science突破！新发现的脑干细胞可更有效进行大脑修复！
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2023年在纳斯达克上市的10大干细胞公司
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超150家中国创新药公司完成早期融资，这些前沿技术和疗法备受关注！
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Science子刊：一种特定的造血干细胞亚群足以重建血液系统和免疫系统
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基因编辑技术改造细胞使其分泌药物抗炎
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糖尿病治疗突破成果！干细胞联合CRISPR，成功逆转小鼠糖尿病 | Science子刊
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mRNA疫苗：当前趋势和前景
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Cell新综述｜基因编辑疗法的体内递送技术总结
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