原文：20号染色体及相关疾病
2019罕见病诊疗指南-天使综合征（Angelman syndrome，AS）
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基因组病 | 16p11.2微缺失综合征科普
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无创筛查提示三体高风险，产前诊断时应注意排查胎儿单亲二体的可能性！
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宝宝不会说话只会笑，原来是“天使综合征”！
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