原文:
揭开PV部门的神秘面纱:药品上市前的药物警戒工作
微课堂 | 药物警戒中的重要基本概念先厘清
rodneyzhang 阅683 转9
研究者发起的研究(IIT)SAE该这么报告
Sung8939pydv44 阅4445 转27
新药临床试验中安全性报告管理
一土山人 阅763 转3
设盲试验专题之揭盲
一葉一如来 阅223 转2
【PV必读】MAH持有人如何做好药品上市后的药物警戒工作?
CIO在线平台 阅25
CDE发文,两类情形可申请附条件批准上市
莫斯科威 阅4006 转9
最全!药品获批临床查询方式
药小云 阅5250 转4
快看!CDE改革新药审评审批流程,特设这个环节…
42ZB432 阅4226 转3
“细菌吃肿瘤”实现从0到1的突破
gaoxianrun 阅15 转2
三分钟,领取港交所首届生物科技峰会干货
robinmjg 阅28
重磅!5个月受理了3个干细胞产品,国内上市空白有望填补
博雅干细胞库 阅331
26个药物进入CDE优先审评通道,1/3以上是儿童用药,5个撤回品种重新报产
医药魔方 阅61
2020盘点:1500亿美元抗体药物市场竞争加剧,国内创新药企迅速崛起,恒瑞、君实、信达…
药智网 阅32
如何撰写符合注册要求的CAR-T细胞治疗产品临床风险管理计划
悠米爸爸 阅50
【对比】国内外临床试验严重不良事件报告:不一样的24小时
茂林之家 阅3436 转20
药物临床试验不良事件的记录与报告
新用户08789239 阅3586 转4
恒瑞PD-1单抗SHR-1210申报上市
侃伟 阅446
中国新药研发注册流程全解读(转)
514daniel 阅3400 转64
国内各类医药数据库的发展现状
留在家里 阅8997 转99
上市后再评价
仁浦 阅1242
临床试验核查标准
drwxj 阅1394 转43
GCP规范应知应会-正式稿
名天 阅3250 转29
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