原文:
Q1B(中文稿)原料药和制剂的光稳定性试验ICH的
药物光照不稳定法规和制剂学考虑
好好保存学习 阅1870 转14
Q1C:新剂型的稳定性测试
意外之外9dvpme 阅63
ICH Q1A 新原料药和制剂产品的稳定性试验(中文版)
留在家里 阅5931 转40
Q1b 新原料药及其制剂光稳定性试验
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强制降解试验在药物研发中的应用
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CDE老师文章|药物使用中稳定性研究的技术要求及方法探讨
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FDA关于ANDA强制降解试验的观点
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创新药药学研究的特点及技术考虑
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药品注册实用手册
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GMP留样观察及稳定性试验(GJPCHR)
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CDE解答:药品申报中常见一般性技术问题解答
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[muchong.com]原料药稳定性研究
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原料药及制剂的稳定性案例分析-201306
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FDA警告信中有关实验室数据完整性的缺陷汇总(上)
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