原文：【思享家】FDA随笔系列（七）：美国药品分类制度研析
美高院推翻BPCIA规定，结束仿制药180天专利等待期
黄荣杰HRJ    阅1044    转3
创仿镜鉴：浅析美国药品创仿制衡机制
医药魔方    阅6    转2
【干货】美国新药申请、专利保护和有效市场独占期
好好保存学习    阅3311    转26
1-6类药的概念| 日志 | 果壳网 科技有意思
luxurine    阅5020    转57
仿制药出海，其实还有这个操作
新用户82908zIt    阅49
【技术篇】FDA系列介绍之（四）：药品专利及橙皮书
留在家里    阅1191    转17
【历史钩沉】：美国究竟有没有开展过仿制药一致性评价？
A中天    阅299    转7
【中外仿制药定价与销售专题】寻找“红海”中的“蓝海”——美日篇
永华的幸福    阅112    转5
药审改革进展：CDE发文，我国药品注册优先审评制度的进展...
42ZB432    阅1406    转11
跨国买药救命，FDA不为难患者
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健康传媒
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92个重磅新药获批上市|FDA|新药|上市|药物|
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新药从研发到上市需要经过哪些流程？
pgl147258    阅49693    转419
“史上”最全FDA新药注册解读—在这里读懂NDA！（上）
liwei513029    阅26935    转287
FDA药物主文件DMF介绍
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FDA生物制品的申报许可流程及要求
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药品过期千万别用
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抗抑郁药的种类及其代表药
皖林专栏版    阅43895    转171
国内首个1类NASH新药申报临床
刘真合    阅149    转5
二甘醇悲剧与新药申请流程的诞生
学术聪    阅95
2021上半年，FDA批准52款新药，6款生物制品
药智网    阅37
最新抗癌靶向药总结：包含22个癌种，140余种抗癌药品
zjshzq    阅133
速递 | PD-1抑制剂耐药后也有方案了？新药7HP349已获FDA快速通道指定
基因药物汇    阅15
她阻止了反应停在美国上市
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FDA上市后研究和临床试验方案
drwxj    阅3551    转44
美国新药定义的文学性| 走进FDA
zpdeng    阅2401    转44