原文:
OOS 系统、偏差管理系统和CAPA 系统比较
制药人最头疼的事?实验室OOS调查
留在家里 阅245 转5
OOS结果调查程序(取样,检验员,标准品,化验员,校验)
木雨萧下 阅860 转20
客户发现OOS,怎么办?
管理体系之家 阅22
GMP原料药品超标检验结果管理规程.doc
BookandHome 阅116 转5
OOS、OOT和偏差的区别
新知故温 阅47642 转132
又是数据完整性:CADILA印度厂现行收到FDA警告信
一土山人 阅118 转3
[FDA警告信]德国Fresenius Kabi AG
周瑜的宝贝007 阅156
实验室检测异常结果调查管理制度。检测结果出现异常,应该怎么做?
迷糊128 阅364 转4
FDA警告信挂网公布!(附完整翻译)
pkx1209 阅2532 转5
中国/欧盟对年度质量回顾的法规及其缺陷
一笑春风面 阅913 转18
SAP QM 检验批录入了结果以后不能再Reset检验计划了?
文艺青年迪克森 阅14
2014年XX药业有限公司QA工作总结及2015年工作计划
梦花里 阅3500 转49
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