原文：最全面的欧盟质量受权人（QP）制度解读
欧洲质量授权人Qualified Person——到底是怎么回事？
Akso质量管理    阅63
质量体系的架构 —— ICH Q7，认知，解读与实践：2
留在家里    阅937    转2
质量受权人责任重大（欧盟GMP认证现场检查的亲历体会）
zxc0458    阅668    转14
欧盟和FDA GMP的区别
wunianyi    阅907    转4
EMA药品注册技术｜(第一讲)
zpdeng    阅2233    转41
药品生产GMP质量管理规范（2010年修订）
ldflover    阅1305    转39
引用 国内外药品GMP对比研究(12)
百里香华    阅2110    转116
2015版药品生产质量管理规范(GMP)最终稿
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如何构建GMP质量管理体系
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欧盟发布新版GMP法令，看这“十大变化”
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你真的了解GMP吗
茂林之家    阅1971    转22
八十年，GMP世界发展史
AC987    阅1206    转18
重磅，欧盟发布药品上市许可持有人（MAH）GMP指南！
Luffya_    阅423
植德写意丨一文读懂中美欧GMP监管差异 | GMP比较法研究（上）
墙内    阅1175    转16
转载： 新版GMP各章节重点问题解读--第三章:机构与人员
DIwater-给水处理    阅972    转17
修订药品GMP实施解答（二）
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如何评估一个药企的质量管理水平
guojinxun    阅1287    转7
004生产总监岗位职责
liuliq    阅181    转7
药品生产质量管理规范（2010年修订）---质量保证
胖子y4ae3p4e1u    阅189    转6
仓库兼职质量监督员职责
奋斗的胡子大叔    阅70
药店管理制度之《药品验收员职责》 - yl77728的日志 - 网易博客
kenasi    阅2229    转157