原文：国家食品药品监督管理总局关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告
国家食品药品监督管理总局关于发布第一类医疗器械产品目录的通告（第8号）
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首个国产腹主动脉覆膜支架系统产品获国家食品药品监督管理总局批准上市
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总局办公厅公开征求《1998—2013年医疗器械规范性文件清理结果的公告》的意见
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医疗器械法规文件汇总（2022版）零基础怎么入行医疗器械注册？
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国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产企业供应商审核指南的通告（2015年第1号）
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【最全】2014-2018医疗器械法规文件大汇总！
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千万别吃了！这29批次药品不合格（附名单）！
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【中国医疗器械信息_2019年19期】新版《医疗器械分类目录》使用时应注意的问题和建议
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快收藏，2017年法规新政都在这里了！
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CFDA正式发布新版《医疗器械分类目录》
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《新法规速递》日刊2014年10月11日
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【法规】职责归纳
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上海95家械企失联，被注销！
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2018年，执业药师这事别干了！
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食品药品监管总局关于6批次药品包装材料不合格的通告（2017年第66号）
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保健食品如何再注册？CFDA的通告来了
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国家食药监总局通告广印堂违法生产饮片
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『CFDA』2016年医械法规汇总！
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国家药监局明确强脉冲光脱毛类产品为第二类医疗器械
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食药监总局医疗器械监管司司长童敏被查
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莱芙蔻产品在国家食品药品监督管理总局备案信息查询
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国家食品药品监督管理总局发布制氧机消费提示
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国家总局-焦红赴安徽调研督导医疗器械监管工作
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国家食品药品监督管理总局关于角膜塑形镜的消费提示
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CIRS服务之经营许可办理
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《国家食品药品监督管理总局2018年立法计划》发布
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食药监总局:不适当吸氧会对人体造成伤害
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CFDA召开部分省（区）医疗器械新法规实施情况座谈会
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生产监督管理第49条---法规天天看（90）
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