原文：注册服务指南即将落地
化学仿制药新法规对研发及注册管理的影响分析
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化学药生物等效性（BE）试验填报说明
豫之清    阅1632    转4
刘元霞 | 药品专利纠纷早期解决机制下首仿药专利挑战策略及应对
新用户82908zIt    阅212
药品审评中心发布关于在审化学仿制药参比制剂有关事宜的通知
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一致性评价之参比制剂选择——橙皮书数据库 参比制剂数据库
好好保存学习    阅2677    转14
【关注】药企遇仿制药一致性评价问题怎解？中检院将对35条共性问题进行解答
zpdeng    阅360    转4
药审中心发布常见一般性技术问题解答
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中国国产免费抗癌新药重磅发布！现已推向全中国，推广全世界
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解读|两征求意见稿将如何影响药品研发注册
周瑜的宝贝007    阅248    转5
''洋中药''来袭传统中药如何应对？
风和日丽悉尼    阅112    转2
【法规】考点总结:药品研制与注册管理
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美国 FDA 仿制药生物等效性研究管理与启示
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百问百答 | 有关一致性评价的27个热点问题, 想知道答案的点进来！
贺玖明    阅181    转5
CDE解答：药品申报中常见一般性技术问题解答
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一致性评价百问百答（第1期）
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《化学药品生产工艺信息表》修订历史及内容变化
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原料药是指什么？分类有哪些？原料药主要产品一览
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专访 | 袁建栋：做药是一场修行
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以岭药业国际制药：药品出口逆势而上
caigenxiang    阅102
高能预警！药品专利链接制度来了，这些专利工作一定要做好！
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财富号正文
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药物与包材相容性6步剖析解读！
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中医院福利来了！中药制剂这样备案
煜古彤光    阅15878    转98
仿制药一致性评价“标准化”操作程序
du002    阅3027    转86