原文：中药、天然药物长期毒性研究技术指导原则
化学药物长期毒性试验技术指导原则（一）
留在家里    阅1081    转5
中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则
Irene_2017    阅2323    转18
影响毒性试验的因素
小药士    阅11
实验动物长期毒性试验剂量设计方法
一土山人    阅890    转8
新药研发主要步骤
竹叶连三世    阅15607    转138
生物制品首次临床试验起始剂量拟定的一般考虑
rodneyzhang    阅9258    转95
如何设计实验中的动物给药剂量
长江鸟人    阅3986    转21
关于抗肿瘤新药临床I期试验起始剂量推算的考虑
~月子弯弯~    阅972    转17
药物毒代动力学的研究现状与展望
贺玖明    阅807    转10
创新药物首次人体试验风险评估的相关考虑
42ZB432    阅586    转8
中金：新药研发过程经历了什么？
中山春天奏鸣曲    阅415    转6
注射用唑来膦酸
文苑拾佚    阅220    转3
生物技术药物临床前安全性评价中的考虑要点
mandy53wiuq5i6    阅302    转2
妙纳盐酸乙哌立松片可以长期服用吗:不可以长期服用
xhz0734    阅199
拨开云雾，细胞治疗产品如何开展非临床研究？
药智网    阅34
【03药一考点精析】药学专业知识
山河医学网    阅52    转4
【审评】中药儿科用药非临床安全性评价的一般考虑
zpdeng    阅356    转4
马鬃蛇醇提物的毒理学实验研究
成为亨特    阅86
药效学研究
枫之语    阅207
兽用中药临床试验的基本内容有哪些？
青华青华    阅142    转2
细胞给药剂量能折算动物给药剂量？动物给药剂量怎么思考确定
小梦想在努力    阅1626
恩必普-----用于治疗脑血栓的化学新药
凯力康    阅1313    转27
青春驻颜膏.pdf
刘雁辉    阅173    转23
CDE印发《细胞制品研究与评价技术指导原则》（征求意见稿）
渐近故乡时    阅1211    转19