《新法规速递》日刊2014年8月4日

【国家局发布】医疗器械注册流程及相关法规大全

CFDA注册申报指南（二）‖境内第三类医疗器械延续注册

注意啦！CDE就药品注册集中受理事项发布通知

进口（含港、澳、台）药用辅料补充申请审核

港澳台医药产品再注册审批事项服务指南

第三批临床数据核查名单公布，涉及82个药品

14个药品申请将进行临床试验数据自查核查

保健食品如何再注册？CFDA的通告来了

医疗器械注册申报流程

北京市食品药品监督

注意：保健食品新政7月1日实施。跨境进口或有影响。

关注丨国家食品药品监督管理总局行政受理服务大厅网上预约受理系统要上线啦！

浙江将推行医疗器械注册专员制度

药包材药用辅料关联审评审批解读

国家食品药品监督管理总局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告

总局关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告（2017年第146号）

正式稿发布！CFDA明确一致性评价申报要求，“通过一致性评价”标识出炉

材料

经典名方制剂靴子终于落地！来看都有哪些变化？

3、医疗器械审批事项与医疗器械技术审评结论类别

【原创】最新《化学原料药受理审查指南（试行）》新在哪里？

第42批奶粉配方注册名单出炉：4家乳企24个配方获批

总局关于发布《婴幼儿配方乳粉产品配方注册标签规范技术指导原则（试行）》的公告（2017年第66号）

收藏！现行医疗器械监管法规规章汇总

申请《医疗器械经营企业许可证》的程序

河北省局行政许可申请统一受理行政许可决定统一送达制度（2015年3月2日局长办公会审议通过）

这189批食品不合格！别买！

国家食品药品监督管理总局今晨“摸黑”挂牌(图)