美国首款基因疗法即将问世，遗传性失明患者或将重见光明丨医麦猛爆料

爱眼日 | 基因治疗能够让失明患者重见光明

罗氏牵手Spark，打开基因疗法新世界

FDA批准首款用于遗传性失明的基因疗法，定价或达100万美元

【医信专访】庞继景教授：美国FDA批准首款基因疗法Luxturna上市，点亮黑朦患者世界

2019年CGT研发风头正劲，突破性成果纷至沓来

基因科技或将进入从“读取”到“矫正”的时代 | 基因疗法实例解读

2023年最昂贵药物TOP10

美国13岁男孩接受基因疗法，能看清黑板上的每一个字

基因治疗终见光明，美国或于明年批准首个治疗方案

杨森4.4亿美元进军眼科基因疗法，未来还有庞大的市场空间亟待开发丨医麦猛爆料

重见光明！基因治疗有望改善先天性失明

重磅！第一款“体内”基因治疗药物，全票通过FDA评审

基因治病引发深刻医学革命 破解遗传疾病宿命（图）

基因疗法又下一城！治疗遗传性失明，两年内开始人体试验

遗传性失明患者新希望！LNP首次成功靶向感光细胞，已在非人灵长类动物中获积极结果

药明康德年度盘点：基因疗法

定价破百万美元的新药要来了！如何在“天价药”时代活下去？

视网膜色素变性是什么样的眼病？六问视网膜色素变性

先有CAR-T，后有基因疗法。从现在开始，你的缺陷基因可以被“矫正”

要有光！第一款眼科基因治疗药物的前世今生

从夜盲症到完全失明，这个眼疾更偏爱男性？

行业 | 2022全球54个iPSC衍生细胞疗法

腺相关病毒在基因治疗的研究进展和未来应用

简单描述基因治疗技术！