原文：原料药出口DMF注册文件中的杂质研究
常见问题 (EDMF和COS)
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基因毒性杂质介绍及检测方法
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创新药（化学药）Ⅲ期临床试验药学研究信息指南
晚上点灯    阅265    转6
ICH指导原则 - Q3A(R2)新原料药中的杂质
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化学药物质量标准建立的一般过程
张良zll    阅2999    转41
化学药物有机溶剂残留量研究技术指导原则
卷毛雪的馆藏    阅3058    转42
ICH-Q2中文稿
赵乾孙    阅1807    转18
药物制剂的质量研究
小药士    阅188    转3
药物质量标准的制定
顾子涵馆    阅2908    转13
仿制药杂质研究
行舟Drug    阅234    转3