原文：缅怀霍金，基因编辑揭示ALS发病机理——巨星陨落，探索精神永不熄灭
CRISPR靶向治疗迈出重要一步：体内基因敲除
周婷111    阅194
Nature Neurosci：世界渐冻人日，解读ALS的明星分子 C9orf72基因
brainnews    阅259    转2
SOD1基因研究进展
生物组    阅446    转4
渐冻症致病突变基因，阻碍了神经元中的RNA“搭便车”
紫薇院    阅61
【网络在线课堂】数字PCR与CRISPR基因编辑强强联合！
学虫0516    阅149
CRISPR联手加州理工AAV初创，共同开发神经系统疾病的基因编辑疗法
生辉    阅16    转2
新基因编辑显示出治疗家族性ALS的前景
阿生记图书馆    阅137
CRISPR基因编辑技术帮助治疗老年痴呆症和渐冻症
干细胞与外泌体    阅38
新一轮ALS“冰桶挑战”来袭！哈佛干细胞先驱筹集9亿元应战
动脉网    阅3
干细胞治疗ALS具有潜在的优势
渐冻人症壹    阅4
运动神经元病的发病机制有哪些？
运动神经元贰    阅23
中科院发现衰老诱发神经退行性疾病的重要分子机理
成靖    阅217    转4
肌萎缩侧索硬化症(进修医生讲坛)
福之杰    阅443    转13
一个比癌症更可怕的存在，渐冻症！
万宝全书    阅705    转12
肌萎缩性侧索硬化
靠谱756lpp0tkr    阅189    转10
著名科学家霍金所患疾病病因找到
枫叶飘飞    阅561    转7
对肌萎缩侧索硬化发病机制的新认识
水共山华    阅287    转3
自噬与神经退行性疾病的关系
Orange0ii2cj8q    阅113
肌萎缩性侧索硬化症
快乐养生堂    阅51
MCE | 靶向 cGAS-STING 通路或可治疗渐冻症
新用户0539Cuev    阅51
Cell：渐冻症新机制被揭示：致病基因阻碍了神经元中RNA“搭便车”
abeycd    阅56
科学家提出治疗渐冻人症新策略
秋水共蓝天    阅68    转3
CRISPRCas精细原理基因敲除点突变基因插入解读.ppt
山峰云绕    阅788    转11
36岁华人科学家做出两项被认定会得诺贝尔奖的发现，可能治愈癌症
金仙人桥    阅79    转2
展现CRISPR潜力：药明康德与大学伙伴合作找到潜在新靶点
生物_医药_科研    阅74
Eur J Neurosci：经过CRISPR/Cas9n编辑的干细胞有望治疗帕金森病
林小霖    阅74    转3
CRISPR基因开关
PaperRSS    阅60    转2
干细胞技术与基因治疗技术联合，打造健康新生命
hercules028    阅78    转3
国际医师节 | 每一个新的医学发现都是人类进步的阶梯！
人老颠东    阅67    转2