原文:
临床试验是怎么玩的?
新药从研发到上市需要经过哪些流程?
pgl147258 阅49698 转419
浅谈IND申请的那些事
514daniel 阅2626 转43
CDE发布《创新药物临床试验中临床药理学研究的一般考虑》
42ZB432 阅523 转5
重磅!化药改良型新药如何进行临床试验?CDE透露这些信息
药智网 阅674 转4
终止临床,饶毅炮轰,绿谷971再陷旋涡
菌心说 阅17
“苯磺酸瑞马唑仑”获批上市,宜昌人福能否后来居上?
茂林之家 阅129 转3
怒!“儿科神药”匹多莫德被要求启动有效性试验,此前它为何能上市?
Purefact 阅291 转2
FDA上市后研究和临床试验方案
drwxj 阅3591 转45
FDA新药审评:IND、NDA、ANDA傻傻分不清?
生物_医药_科研 阅170543 转634
浅谈美国食品和药品监督管理局对上市后研究的背景与内容及其启示
一土山人 阅150
临床试验知多少
yangtz008 阅299 转4
复方丹参滴丸完成FDA三期临床试验
CAST-book 阅296 转2
生物类似药 | 技术要求大起底(一)
rodneyzhang 阅448 转13
到了今天,中医遇见了一个最大的问题,怎么证明自己?
风过竹笑 阅148 转9
如何撰写符合注册要求的CAR-T细胞治疗产品临床风险管理计划
悠米爸爸 阅50
接受境外临床试验数据的征求意见稿发布,拟进一步鼓励药品创新
donghailongwag 阅18
常建青:探讨境外已上市境内未上市化学药品临床研究
EricClapchen 阅134
科技战疫系列动画⑧药物研发“马拉松”有没有捷径?
紫微o太微o天市 阅87
汉康医药分享:抗抑郁用药市场前景分析
我是圭水 阅401 转7
“天价”抗癌药,击垮了多少人?为啥不能降价?真相或难以接受
漫步之心情 阅77 转4
改良型新药之专利保护期
药融云 阅124
FDA 505(b)(2) 改良型新药的申报情况对中药改良型新药的启发思考
Deeptoknow 阅435 转4
确诊人数接近40万,美国为何没用瑞德西韦救命?本文为你讲出真相
WAN绾绾WAN0 阅85 转3
最近10天, 国产老年痴呆新药“九期一”发生了什么?
繁星190303 阅4462 转4
为何一些“救命药”迟迟未获批
老庄. 阅73 转3
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