原文：如何应对FDA现场检查（二）：缺陷报告(483)的介绍
厉害了，这家苏州药企「零缺陷」通过FDA检查
医药魔方    阅80
FDA和EU官方检查的那些事儿
cc2000    阅3039    转20
发布红章声明:上海医工院直面FDA警告信背后的逻辑
药智网    阅50
引用 国内外药品GMP对比研究(12)
百里香华    阅2110    转116
FDA 药品质量状态报告全文翻译
mandy53wiuq5i6    阅468
【原创】美国FDA工厂检查，到底审些啥？
666agtmzqbrz    阅115    转2
符合新版GMP要求的质量管理体系构建
zxc0458    阅1492    转45
GMP与cGMP比较
wunianyi    阅3540    转32
如何进行注册生产现场检查的准备？（完整解释）
清风蓦然    阅2129    转13
FDA：虽然不符合cGMP要求，但是还是允许你们出口到美国
星海领航员    阅14
关于FDA最新数据完整性和cGMP合规指南草案的十八问，答案都在这里了
茂林之家    阅1861    转43
某公司FDA检查4天全程笔录，14页文档内容！
GMP实验室    阅560    转19
数据完整性那些事
赵乾孙    阅842    转9
FDA警告信：涉及厂房设施、清洁程序和微生物检查（意大利Corden）
Oliver8651    阅418    转6
[技术帖] FDA官网cGMP问答: QC部分
一笑春风面    阅461    转5