原文:
药品生产企业飞行检查中设施设备的缺陷情况简析
药品GMP飞行检查要求
zxc0458 阅684 转18
工业内窥镜在制药装备行业及制药行业中的重要性
豆豆604 阅71 转6
无菌GMP认证大限将至企业缺陷待补
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为什么你家企业偏偏被盯上?(附216家被点名飞检名单)
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飞行检查方案4篇
万仁甫 阅4575 转38
【制药工程】成功的药厂规划设计包含哪些影响因素?
老牛伏骥602w7t 阅913 转20
实验室系统经常出现的GMP检查缺陷案例分析
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中国gmp论坛(GMP相关知识)
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GMP原料药药厂车间设计SICOLAB
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2016年度药品检查报告
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2016年度药品检查报告发布:GMP飞检过半企业不通过,今年拟检查466家药品生产企业
周瑜的宝贝007 阅76 转2
刚刚!国家药监局发布《2017年度药品检查报告》
那山山 阅1371
药品GMP认证检查工作程序
一土山人 阅1188 转21
欧洲药品质量管理局(EDQM)检查和缺陷回顾报告(2006-2018)发布!
mandy53wiuq5i6 阅707 转6
药品GMP认证申请材料要求
枫之语 阅352 转10
来品品这几个中国味
369蓝田书院 阅36
每日研究资讯
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食品生产企业飞行检查警示函(2017年第3号)
食品安全与质量 阅230 转3
食品生产企业飞行检查警示函:襄阳鲁花浓香花生油有限公司
毒药6889 阅67 转2
华北制药子公司一产品GMP被收:质量有缺陷 整改未达标|华北制药|GMP|青霉素
蓬莱阁327 阅46
诚信为药,方是真
刘沟村图书馆 阅58
关于对西安迪赛生物药业有限责任公司飞行检查情况
GMP实验室 阅62
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