原文：最新！盘点全球新生儿疾病筛查现状 | 内含福利
遗传病的特征
道非道2006    阅1133    转3
国庆巨献：出生缺陷三级防控现状 | 前沿资讯
沈盛波    阅199    转3
“三亲育子”获通过 “订制婴儿”规避先天缺陷
刘燕燕    阅64    转2
串联质谱技术在新生儿筛查中的应用
jackeen    阅1220    转20
新生儿疾病筛查知多少！
湖南常德文文    阅154    转2
人口流动频繁 罕见遗传病南移广州
nizijun    阅125
我国新生儿缺陷率可达6%，预防出生缺陷有三道防线
昵称散步收藏    阅18
收养后才知可爱女婴有8种病？退回遭拒，孩子成烫手山芋，优生优育太重要了！
药葫芦娃    阅93
收藏！超全新生儿遗传代谢病筛查干扰因素汇编
思纠    阅281    转3
为什么精准医疗是罕见病未来的主要治疗模式？
牤牛河畔生    阅240    转7
遗传咨询比我们想象的复杂
zwqzxl    阅161    转4
保险不赔的疾病
ZSHY688    阅375    转4
关注罕见病，珍爱那个不寻常的他（她）
hpyllll    阅500
优生，是不相信眼泪的
江村后人    阅2
八成以上罕见病为遗传缺陷导致
掘地的老鼠    阅52
一文认识罕见病｜了解PKU
vqgjd9    阅829    转2
万德基因：基于领先国际的定向捕获建库技术，开发出颠覆式基因测序产品【2020创客广东·生物医药】
动脉网    阅109    转2
【国庆7天乐】《新声》：预防出生缺陷，关注听损遗传基因
zjshzq    阅76    转3
惊！缺陷儿年增90万例！为何备孕要从基因检测开始？
熊宝宝082912    阅748    转2
父母这个年龄易生兔唇宝宝 千万别忽视
齐鲁生    阅110    转2
指南共识 l 2018ETA指南：中枢性甲减的诊断和治疗-02-风险人群、诊断和基因分析**
CK医学科普    阅85
北京户籍人口严重出生缺陷发生率，连续8年呈下降趋势
sias16846    阅75
中国残联:我国残疾人总数超过8500万 预防残疾 人人有责
临渊草堂    阅1563    转7
内分泌、遗传代谢、结缔组织、免疫、变态等疾病题库
光棍万岁    阅27
把好预防关别让天使折了翼
天涯无界    阅44    转4
【新生儿】我国每年有90万例新生儿缺陷
老老树皮    阅110
警惕！我国每30秒就有一名缺陷儿出生！怎样预防才有效？这篇全说清了…
新用户7198kM7p    阅14
约30秒出生一名缺陷儿！想生育健康宝宝，这些信息一定要知道
感恩遇见正能量    阅3