原文：色盲将可治疗！强生投资遗传性视网膜病基因疗法
2名全色盲儿童部分恢复视锥细胞功能，新研究首次证明基因治疗可激活休眠视锥细胞通路，全球最快进展已到临床I/II阶段
生辉    阅103
CNGB3基因是什么？
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基因治疗在治疗某些眼病上具有突出优势
江海博览    阅205    转2
Nature子刊：张学礼/毕昌昊团队开发双AAV碱基编辑疗法，治疗遗传性失明
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STTT：魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑，治疗遗传性失明
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杨森与药明生基签订TESSA™技术许可协议，加速推进细胞与基因疗法
动脉网    阅4
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哈佛的突破性研究表明干细胞可以在体内进行基因编辑
成靖    阅51    转2
视力问题，会遗传吗？近视，往往是先天遗传因素与后天环境因素共同作用的结果。超...
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医药魔方    阅730    转7
首发：中国基因治疗企业全景概览
mandy53wiuq5i6    阅932    转6
Science新年发文：基因疗法时代即将到来，挑战不容忽视
羊萤    阅117    转4
基因治疗卷土重来重获资本青睐
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【综述】室性心律失常的基因治疗进展
实用心电学杂志    阅13
Science:基因治疗时代到来，付费模式是下一个挑战
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