原文:
第一个基因编辑技术治疗视网膜疾病和即将临床试验的基因型号
张锋创立的CRISPR公司Editas,因效果不佳而暂停一项临床试验,将寻找合作伙伴共同开发
子孙满堂康复师 阅6
CRISPR重要成果与前《Nature》子刊成果相呼应:CRISPR帮助恢复视觉
国瑞的书 阅103 转2
Nature子刊:张学礼/毕昌昊团队开发双AAV碱基编辑疗法,治疗遗传性失明
医学abeycd 阅5
CRISPR助攻遗传性眼疾,根治失明成功在望
好大水 阅60
重见光明不是梦,基因也能编辑了
春满庭苑 阅40
2017年视网膜领域重大研究进展回顾
夜空播爱 阅628 转2
泼冷水!Nature子刊“大发现”:CRISPR可引发数百种“意外突变”!
楚8 阅47
天工所开发AAV介导的碱基编辑疗法,改善视网膜色素变性小鼠表型,校正效率高达49%
生辉 阅6
视网膜色素变性是什么样的眼病?六问视网膜色素变性
南方菩提 阅156 转2
【干货】干细胞基因编辑技术介绍
科研小助手 阅877 转7
体内基因编辑治疗先天性失明,Editas公布首个人体试验结果
刘得光3p6n6zqq 阅22 转2
这么好的国自然方向,别怪我没告诉你
微笑如酒 阅185 转3
《科学》| 基因编辑里程碑--CRISPR用于癌症治疗安全性过关
与癌共舞论坛 阅69
科学家成功修复人类胚胎中的基因缺陷
圆角望 阅85
《科学》:意义非凡!首个CRISPR编辑T细胞临床试验结果出炉,T细胞体内存活时间长达9个月,未出现...
成靖 阅61
『视网膜色素变性』转基因技术治疗RP
zd山笑 阅6
专注国产眼科基因治疗药物,这家企业正在整合临床资源让IRDs患者有药可用
动脉网 阅198 转2
解读近期基因编辑研究领域的重磅级成果
周婷111 阅1995 转24
Usher综合征疾病解析
中因眼科 阅619
这位中国科学家竟把绿藻基因转入人体治疗疾病
金戈001 阅81
知识分享:基因疗法及干细胞技术担起治疗失明重任
宜明细胞 阅122 转4
Nature 综述 | 基因治疗全解析
zhzpig 阅695 转5
2017年 基因编辑技术将首次用于人体试验?
老沈阅览 阅121 转2
首页
留言交流
联系我们
回顶部