原文：第一个基因编辑技术治疗视网膜疾病和即将临床试验的基因型号
张锋创立的CRISPR公司Editas，因效果不佳而暂停一项临床试验，将寻找合作伙伴共同开发
子孙满堂康复师    阅6
CRISPR重要成果与前《Nature》子刊成果相呼应：CRISPR帮助恢复视觉
国瑞的书    阅103    转2
Nature子刊：张学礼/毕昌昊团队开发双AAV碱基编辑疗法，治疗遗传性失明
医学abeycd    阅5
CRISPR助攻遗传性眼疾，根治失明成功在望
好大水    阅60
重见光明不是梦，基因也能编辑了
春满庭苑    阅40
2017年视网膜领域重大研究进展回顾
夜空播爱    阅628    转2
泼冷水！Nature子刊“大发现”：CRISPR可引发数百种“意外突变”！
楚8    阅47
天工所开发AAV介导的碱基编辑疗法，改善视网膜色素变性小鼠表型，校正效率高达49%
生辉    阅6
视网膜色素变性是什么样的眼病？六问视网膜色素变性
南方菩提    阅156    转2
【干货】干细胞基因编辑技术介绍
科研小助手    阅877    转7
体内基因编辑治疗先天性失明，Editas公布首个人体试验结果
刘得光3p6n6zqq    阅22    转2
这么好的国自然方向，别怪我没告诉你
微笑如酒    阅185    转3
《科学》| 基因编辑里程碑--CRISPR用于癌症治疗安全性过关
与癌共舞论坛    阅69
科学家成功修复人类胚胎中的基因缺陷
圆角望    阅85
《科学》：意义非凡！首个CRISPR编辑T细胞临床试验结果出炉，T细胞体内存活时间长达9个月，未出现...
成靖    阅61
『视网膜色素变性』转基因技术治疗RP
zd山笑    阅6
专注国产眼科基因治疗药物，这家企业正在整合临床资源让IRDs患者有药可用
动脉网    阅198    转2
解读近期基因编辑研究领域的重磅级成果
周婷111    阅1995    转24
Usher综合征疾病解析
中因眼科    阅619
这位中国科学家竟把绿藻基因转入人体治疗疾病
金戈001    阅81
知识分享：基因疗法及干细胞技术担起治疗失明重任
宜明细胞    阅122    转4
Nature 综述 | 基因治疗全解析
zhzpig    阅695    转5
2017年 基因编辑技术将首次用于人体试验？
老沈阅览    阅121    转2