原文:
原理篇:HaplotypeCaller变异检测
CNGBdb动手实验室 | 癌症分析【第4课】GATK Germline变异检测
生物_医药_科研 阅1028 转4
从零开始完整学习全基因组测序(WGS)数据分析:第4节 构建WGS主流程 | Public Library of Bioinformatics
花花FRH 阅861 转18
01.GATK人种系变异最佳实践SnakeMake流程:Workflow简介
生信探索 阅9
从零开始完整学习全基因组测序数据分析:第4节 构建WGS主流程
绿山墙的安妮tg 阅611 转8
赛福基因公开课第六节《高通量数据分析中变异基本操作和注释分析》
xiongzhang2017 阅1933 转46
Go! WES
微笑如酒 阅315 转2
全基因组水平基因分型方法
洋溢九洲 阅593 转7
Omics精进04|临床Gene Panel检测-实验&&生物信息学分析
abeycd 阅269 转2
全基因组重测序数据分析详细说明
学霸io55iukk4o 阅7760 转40
SNV和INDEL仅仅是比较数量吗?(学徒作业)
健明 阅78 转3
gwas snp 和
美丽人生小晚生 阅121
文章必备| 叶绿体基因组高级分析内容汇总
凌恩生物 阅40
BarleyVarDB:首个大麦遗传变异库 | 数据库推荐
尐尐呅 阅90
用户投稿 | 深度学习在变异检测(SNP/SV)的应用~系统总结,收藏贴!
生信药丸 阅71
路漫漫其修远兮——深度学习在基因组学的应用
人老颠东 阅851 转7
贝瑞和康 | 全基因组重测序
zhuqiaoxiaoxue 阅2872 转39
哪些基因检测技术可以检出平衡性的结构变异(ACMG的最新声明解释)
思纠 阅76
二代测序基础知识
刘得光3p6n6zqq 阅3840 转12
首页
留言交流
联系我们
回顶部