原文：华人学者Science发表重要成果，为囊性纤维化治疗打开新大门
入选《科学》年度突破名单，这个病的治愈指日可待？
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囊性纤维化迎来突破疗法Trikafta, 90%患者不再无药可治
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FDA接受三种新药申请，用于治疗囊性纤维化
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【一图看懂】全球销售额top 10的小分子药物及药物设计思路
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欧盟委员会批准ORKAMBI®用于治疗囊性纤维化患儿 | 资讯
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欧盟委员会批准ORKAMBI用于治疗囊性纤维化1至小于2岁患者
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囊性纤维化(CF)新药！Vertex三款疗法Trikafta/Symdeko/Kalydeco获美国FDA批准，扩大适用人群!
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cftr蛋白运输氯离子的方向
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Nat Rev Drug Discov｜蛋白质-脂质界面的配体结合：药物设计的策略考虑
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NEJM盘点2018，汇集12篇重磅研究，中国研究上榜！
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《自然》：大道至简！这种无药可治的疾病，意外找到了新药？
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囊性纤维化在研新药开发未被忽视
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去污剂: Triton X
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皓奇星 | 蛋白聚体产生的原因，分析方法和调控手段
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明星药物靶点蛋白——GPCR
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细胞穿膜肽研究应用的新进展
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MMPL3 蛋白的晶体结构,MMPL3 抑制剂有望治疗结核病 | MedChemExpress
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前导肽、转运肽、导向序列有什么关系和区别？
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FDA批准三联疗法Trikafta扩大适用人群，治疗6-11岁儿童囊性纤维化
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胸腺素α1会是囊性纤维化的特效药吗？
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