原文:
PROTAC之后,分子胶降解剂能否迎来突破?
利用小分子治疗癌症大有可为
本报hrpb697586 阅679 转7
一种坚守:Bcl
xiaoxu_ibp 阅322 转4
40年来首现曙光:激活p53,它能成为下一个抗癌传奇吗?
生物_医药_科研 阅130
Arxiv | 利用AlphaFold和其他人工智能平台,高效发现CDK20的小分子抑制剂
DrugAI 阅12
消化内科高级考试历年真题高频考点精练-1.1
屠医生 阅35 转3
新型广谱抗癌药fadraciclib!血液病和实体肿瘤都有获益!
医伴旅 阅33
杀死乳腺癌细胞!“网红抗癌药”Venetoclax再显奇效
清风细雨hans 阅101
BCL6抑制剂可增强TOPOII抑制剂(阿霉素类)的疗效,延缓耐药的产生
大乘老师 阅517
基于片段的药物设计研究进展
合肥国肽生物 阅636 转10
细胞死亡通道(细胞凋亡,细胞自噬,细胞坏死与其他)全面比较与介绍!--持续更新!...
兔八哥乐园 阅9197 转142
Nature:同时靶向CDC7和CDK1有望更有效治疗癌症
子孙满堂康复师 阅65
一文读懂凋亡执行蛋白Caspase家族那些事
ypgao 阅19900 转132
Nature深度综述:蛋白激酶药物开发的过去和未来(附600余种在研激酶抑制剂信息)
zjshzq 阅43 转3
JCIM|结合AI与Docking的基于结构的分子从头生成模型
智药邦 阅28
专访复旦大学李洋:开发新一代溶酶体生成小分子药物,可增强溶酶体降解功能,已改善模式小鼠AD症状
生辉 阅35
【人物与科研】山东大学李敏勇教授课题组JMC:基于HSP90的小分子蛋白降解剂HEMTAC的研究
CBG资讯公众号 阅9
【分子优化】靶向无序蛋白的的先导化合物优化以及小分子调控无序蛋白的可能机制——诱导形成可溶寡聚物
GoDesign 阅13
打破癌细胞的“不死金身”!
Zsy20151225 阅3
迈向急性髓系白血病的精准医疗时代——AML特定基因组与新兴靶点汇总
找药宝典 阅88
追热点“可变剪接”,有哪些神器可以用?(上)
微笑如酒 阅5777 转83
基因靶向:封锁异常基因表达,胰腺癌患者治疗新希望
美国故事 阅121 转5
从首个Bcl-2抑制剂获批看新药研发
tina360tina 阅624 转5
两项研究揭示:胰腺癌的早期诊断和根治或将成为可能
炫五殇 阅61
通路 | 细胞凋亡的三支部队和三种战略
flower2006 阅2510 转62
十三大类抗肿瘤药物靶点汇总 @MedSci
老沁 阅5115 转88
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