原文：3级剂量队列ORR达50%、1例患者死亡！CRISPR编辑CAR-T疗法，I期试验结果出炉
【前沿】或将迎来新款CAR-T细胞疗法！治疗复发或难治性恶性肿瘤CR率达38%！
印塔健康    阅18
尽管存在安全隐患，基因编辑CAR-T疗法仍在继续前进
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诺奖得主公司CAR-T细胞疗法临床试验现患者死亡，系今年第6例
生辉    阅51
成品的CAR-T细胞产品CTX110在治疗复发/难治性CD19+B细胞恶性肿瘤中显示出早期活性
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基因编辑同种异体CD19 CAR-T细胞疗法！美国FDA授予CTX110再生医学先进疗法(RMAT)资格!
子孙满堂康复师    阅15
高危MDS：Magrolimab可诱导患者完全缓解
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行业报告 | 细胞疗法成为生物制药行业发展重点
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深度解读：基因编辑上市公司首次公布基于CRISPR开发的同种异体CAR-T临床前研究结果丨医麦猛爆料...
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免疫治疗也“内卷”，细胞免疫疗法TCR-T肝癌治疗大放异彩
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FDA批准首个CRISPR临床试验，用于治疗镰刀型细胞贫血症
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异基因CAR-T细胞治疗的临床前景
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速递 | FDA授予同种异体CAR-T疗法CTX110再生医学高级疗法称号
基因药物汇    阅29    转2
CRISPR/Cas9与疾病的治疗
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COVID-19笼罩下的创新“乘风破浪”，基因/细胞疗法“逆流而上”
abeycd    阅134    转2
快讯| 又一款干细胞疗法被FDA看好 有希望加速审批
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遗传性疾病β-地中海贫血新药现状：首个药物与2种基因疗法
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2022年这八大研发项目值得关注
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除了基因编辑，2019年还有这些行业热点值得关注 | 科技产业趋势
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克服CAR-T局限性！CAR NK类新兴细胞疗法为癌症治疗带来新希望！
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Cellectis公司第3款通用型CAR-T疗法UCART22获美国FDA批准进入人体临床
cityonsea    阅115    转2