原文：常兴点评 | Nature里程碑：碱基编辑疗法获突破！治疗早衰症，小鼠寿命从7个月延长至1.5年
Nature子刊：张学礼/毕昌昊团队开发双AAV碱基编辑疗法，治疗遗传性失明
医学abeycd    阅5
Nature：哈佛大学单碱基编辑修复早衰症基因突变，延长小鼠2倍寿命
医诺维    阅20
诺奖得主《科学》发文：CRISPR技术未来10年走向何方？
安喜的空间    阅7    转2
三大实验室合作《Nature》发表技术突破：利用基因编辑技术“拯救”衰老
周婷111    阅76    转3
刘如谦团队最新论文：构建单个AAV即可递送的更小碱基编辑器，心脏和骨骼肌中最大编辑效率分别提高2倍以上
生辉    阅15
《基因治疗》报道CRISPR碱基编辑可改善小鼠肌萎缩性侧索硬化症
PaperRSS    阅102
体内基因编辑疗法：国内崛起正当时
一土山人    阅237
2019过半了，今年基因编辑领域有哪些重要进展？
生物_医药_科研    阅54
刘如谦：2024年将进行首次先导编辑临床试验
子孙满堂康复师    阅27
哈佛大牛2篇Nature：现在，我们可以自由替换DNA碱基了！
stingray928    阅179    转3
Nature综述：碱基编辑的前世今生
dsye    阅164
【快新闻】我国科学家开发“7秒可测”宫颈癌筛查技术；治疗失明的基因疗法有望首次在美国获批；全球卫生论坛在北京大学落幕
ChemBeanGo    阅49    转2
Nature 年度10大人物
解螺旋    阅156
现货型CAR-T疗法的危机：Cas9基因编辑后，T细胞繁现染色体异常
菌心说    阅5
2018年“延长寿命+抗衰老”成果TOP15、删除一段DNA，逆转小鼠“性别”……|BioWeek一周事
成靖    阅58    转2
CRISPR/Cas9：基因编辑的历史与发展
BioWorld    阅9124    转285
CRISPR 靶点抑制剂
pdkfly    阅429    转4
基因编辑技术获重大进展 遗传疾病治愈有望成真
長寿麒麟    阅48    转2