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国家药监局综合司公开征求《医疗器械临床试验方案范本(征求意见稿)》等六个文件意见(2021-05-31)
【头条】总局发布关于《医疗器械临床试验伦理审查申请与审批表范本》等六个文件的通告
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【改革的名义】CFDA就彻底取消临床试验机构认证、纳入海外数据等征求意见
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干货!最新医疗器械法规文件大全
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新版《药品注册管理方法》修订要点 -- 临床试验部分
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重磅药品注册新规发布!1月1日施行!药品注册全新时代来临!
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两高:(划重点版)药品医疗器械注册申请材料造假解释
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最高人民法院 最高人民检察院发布司法解释严惩药品、医疗器械注册申请材料造假行为
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【解释速递】最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问...
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药监局:更多「救命药」来了!
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对“药品、医疗器械注册申请材料造假案件解释” 的质疑
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【新法速递】两高又联手,这次目标是医疗行业!
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医疗器械临床试验流程、监查员职责及监查访视类型简述(朱立武)
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瑞银:药品招标新方案将出 6医药股暴涨在即-2014-11-4
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2022年国家医保目录调整征求意见 新一轮医保谈判或9月开启凤凰网湖北
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药品临床试验监察员(CRA)的基本职责要求 (2011-10-04 15:36:39) 转载
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