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押注未来医药风口,这五只股是否值得期待?
罕见病新药!美国FDA批准首个C3抑制剂Empaveli,治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)!
子孙满堂康复师 阅111 转2
390亿美元并购后,阿斯利康在罕见药领域药企中实力几何?
新康界pro 阅96
【独家】全球生物技术哪家强?这5家公司最被看好!
药智网 阅588
阿斯利康390亿美元收购Alexion
医药魔方 阅60 转2
大AZ收Alexion
八卦小和尚 阅50
Editas : 明星基因公司在基因治疗时代的挑战 | 光影
生物_医药_科研 阅560 转7
从“新款”基因剪刀到先天性失明突破疗法,聚焦CRISPR基因编辑最新进展
周婷111 阅505 转4
CRISPR和这三家初创生物技术公司能消灭上万种疾病吗(CRISPR的强大之处在于它使用起来非常简单高中生在生物实验室就能做基因敲除实验)
山峰云绕 阅130 转2
2022摩根大通医疗会议 | BMS与拜耳投入30 亿美元开发细胞医疗等项目
干细胞与外泌体 阅103
制药公司2019年推出的重磅炸弹药物
新用户82908zIt 阅15
Illumina、恒瑞医药……2017全球最具创新力10大生物医药公司出炉!
日寒月暖 阅500 转4
TOP 15!盘点生物制药行业薪酬最高的女性CEO
bawuping 阅142 转2
【深度】探讨CAR
kdy2000 阅156 转4
宾大团队证明基于CRISPR技术的T细胞疗法用于癌症安全可行,人体试验角逐即将展...
蓝调闲人 阅160 转4
体内基因编辑治疗先天性失明,Editas公布首个人体试验结果
刘得光3p6n6zqq 阅22 转2
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