原文：JMC | 通过基于深度学习的设计、合成和生物学评价发现吡唑并[3,4-d]哒嗪酮衍生物作为选择性DDR1抑制物
【药物发现】抗癌药克唑替尼的药物设计
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DDR1 和 DDR2 双靶点抑制剂的设计合成及其抗炎作用研究
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新药研发：诺华FGFR4共价抑制剂Roblitinib的发现|半胱氨酸|癌症|FGFR抑制剂|成纤维细胞|
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Nat Biotechnol｜深度学习快速识别有效的DDR1激酶抑制剂
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辉瑞发现治疗糖尿病肾病新分子，靶点居然是AMPK
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激酶变构抑制
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临床激酶药物靶点一览｜编译
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【药化】南开大学杨诚/杨光团队JMC封面：利用PROTACs原理设计开发出可高效降解的FLT3-ITD蛋白降解剂
CBG资讯公众号    阅57
新型 EGFR 小分子抑制剂（克服 L858R/T790M 突变）| MedChemExpress
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大肠癌预后不良亚型的一种潜在的新疗法
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小分子化合物——MEK 抑制剂
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颠覆认知！密歇根大学最新研究攻克“不可成药”的抗癌靶标，成功实现体内肿瘤消退
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小分子，大作为——小分子创新药物发现之随想
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Nature深度综述：蛋白激酶药物开发的过去和未来（附600余种在研激酶抑制剂信息）
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别构小分子药物总结：奇点到了吗？
远方不远sdou1z    阅166
科学家发现可高效治疗乳腺癌的潜在药物
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激酶
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全合成｜(−)-Glaucocalyxin A
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