原文:
药品生产企业现场检查标准,GMP《药品生产质量管理规范》(2010年版)条款解析
如何构建GMP质量管理体系
jianggy001 阅17
GMP
百里香华 阅4190 转75
药企如何进行药品生产现场管理和质量监控?
留在家里 阅2177 转37
药品GMP认证申请材料要求
枫之语 阅352 转10
监管部门提高药品检查稽查办案能力建设对药品生产企业的启示
昵称64314087 阅14 转4
WHO原料药的预认证
一土山人 阅2304 转21
医疗器械GMP认证
yayingzx 阅2912 转15
飞检:存在8项严重缺陷,2药企被停产
莫斯科威 阅109
符合新版GMP要求的质量管理体系构建
zxc0458 阅1492 转45
如何做好药品研发质量管理体系
墙内 阅1084 转21
转载: 新版GMP各章节重点问题解读--第三章:机构与人员
DIwater-给水处理 阅974 转17
GMP与cGMP比较
wunianyi 阅3540 转32
药品注册生产现场核查发现的问题及思考
godmeldc 阅2412 转29
齐鲁制药通过新版药品GMP认证经验介绍
zm007h 阅472 转7
药品生产质量管理规范(2010年修订)---第二章 质量管理之原则
胖子y4ae3p4e1u 阅194 转4
学习药品和器械GMP,让偏差(问题)充分发挥作用
卓琦质量 阅128 转3
浅谈小型中药生产企业认证后存在的问题与对策
文芳名园十里香 阅492 转23
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