原文：Nature子刊：治疗亨延顿病8个月无复发，加州大学团队开发新型CRISPR系统靶向致病RNA，动物试验结果积极
亨廷顿病“疾病修饰疗法”！罗氏计划开展一项新的2期研究：评估反义RNA疗法tominersen!
子孙满堂康复师    阅36
原创丨uniQure基于AAV的亨廷顿病基因疗法获批IND，一次性递送miRNA持续沉默大脑异常基因...
Biotechsupport    阅638    转3
基因疗法：奇点临界，将至已至
Tomsp360lib    阅744    转12
张锋团队再发顶级期刊，有望为基因疗法带来颠覆性变革！
zhzpig    阅13
张锋团队发文Science，有望为基因疗法带来颠覆性变革！
刘得光3p6n6zqq    阅48    转2
UC头条：CRISPR基因编辑治病, 实现了
玄术之门    阅7
亨廷顿病(HD)临床诊断与基因疗法
最后一个知道的    阅40
CRISPR领域最新进展盘点（六）
PaperRSS    阅92    转4
陈根：实验性CRISPR疗法，安全又高效
陈述根本    阅3
一把双刃剑？基因编辑引发的伦理之争
残云伴鹤归    阅637    转12
肿瘤中lncRNA机制研究的常见思路
田瑞t59i6m9gem    阅14644    转187
基因编辑疗法可降低有毒蛋白质水平
firefly01    阅2
亨廷顿病的早期诊治临床研究进展
闫振文    阅81    转2
中国农业大学发现乳腺癌重要调控因子
土豆土匪    阅70    转2
Cell美图秀：浪起来的RNA，如此妩媚！
解螺旋    阅337
重磅解读RNA编辑系统CRISPR-Cas13a发展脉络
zhongguorui    阅9752    转177
CRISPR/Cas9技术的实现需要什么？
科研小助手    阅168    转2
【盘点】CRISPR近期重大进展小结
金戈001    阅2080    转51
国自然基金结合“申请思路”的热点梳理
微笑如酒    阅948    转21
2018年度基因编辑重大进展梳理：CRISPR系统拓展及机制研究篇
多维的世界    阅1503    转20
Science深度综述：CRISPR/Cas指引基因工程的未来
yangtz008    阅959    转18
权威榜单：2019年最值得关注的10家初创公司来了！
liuherotao007    阅585    转3
Cell：2016年度最佳文章出炉！（基因编辑、免疫疗法、Zika病毒、冷冻电镜……）
成靖    阅253    转6
Nature：改良后的CRISPR可启动基因表达
CanevaeCollect    阅530    转12
基因编辑的难易二三事儿
百味科研芝士    阅521    转12