原文:
Nature子刊:治疗亨延顿病8个月无复发,加州大学团队开发新型CRISPR系统靶向致病RNA,动物试验结果积极
亨廷顿病“疾病修饰疗法”!罗氏计划开展一项新的2期研究:评估反义RNA疗法tominersen!
子孙满堂康复师 阅36
原创丨uniQure基于AAV的亨廷顿病基因疗法获批IND,一次性递送miRNA持续沉默大脑异常基因...
Biotechsupport 阅638 转3
基因疗法:奇点临界,将至已至
Tomsp360lib 阅744 转12
张锋团队再发顶级期刊,有望为基因疗法带来颠覆性变革!
zhzpig 阅13
张锋团队发文Science,有望为基因疗法带来颠覆性变革!
刘得光3p6n6zqq 阅48 转2
UC头条:CRISPR基因编辑治病, 实现了
玄术之门 阅7
亨廷顿病(HD)临床诊断与基因疗法
最后一个知道的 阅40
CRISPR领域最新进展盘点(六)
PaperRSS 阅92 转4
陈根:实验性CRISPR疗法,安全又高效
陈述根本 阅3
一把双刃剑?基因编辑引发的伦理之争
残云伴鹤归 阅637 转12
肿瘤中lncRNA机制研究的常见思路
田瑞t59i6m9gem 阅14644 转187
基因编辑疗法可降低有毒蛋白质水平
firefly01 阅2
亨廷顿病的早期诊治临床研究进展
闫振文 阅81 转2
中国农业大学发现乳腺癌重要调控因子
土豆土匪 阅70 转2
Cell美图秀:浪起来的RNA,如此妩媚!
解螺旋 阅337
重磅解读RNA编辑系统CRISPR-Cas13a发展脉络
zhongguorui 阅9752 转177
CRISPR/Cas9技术的实现需要什么?
科研小助手 阅168 转2
【盘点】CRISPR近期重大进展小结
金戈001 阅2080 转51
国自然基金结合“申请思路”的热点梳理
微笑如酒 阅948 转21
2018年度基因编辑重大进展梳理:CRISPR系统拓展及机制研究篇
多维的世界 阅1503 转20
Science深度综述:CRISPR/Cas指引基因工程的未来
yangtz008 阅959 转18
权威榜单:2019年最值得关注的10家初创公司来了!
liuherotao007 阅585 转3
Cell:2016年度最佳文章出炉!(基因编辑、免疫疗法、Zika病毒、冷冻电镜……)
成靖 阅253 转6
Nature:改良后的CRISPR可启动基因表达
CanevaeCollect 阅530 转12
基因编辑的难易二三事儿
百味科研芝士 阅521 转12
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