原文：张锋创立的Editas公司发布最高效基因敲入技术，助力下一代细胞疗法开发
Editas公布了用于治疗癌症的新型iPSC 衍生 NK 细胞的临床前数据
干细胞与外泌体    阅40    转2
近100%敲入达成史上最高效率，Editas新型基因编辑技术SLEEK公布最新数据
生辉    阅36
IPSC细胞基因编辑有哪些应用范围？
生物组    阅139    转2
基因敲入载体
源井生物    阅367    转3
​“基因魔剪”让癌症建模更准确高效
3gzylon    阅50    转4
张锋Science最新发现，基于CRISPR相关转座酶实现DNA高效定向插入丨医麦猛爆料
生物_医药_科研    阅631    转3
一鼓作气：AAV-Cpf1平台一步制备模块化CAR-T细胞
八卦小和尚    阅88    转3
靶向ROR1，非病毒自体CAR-T细胞疗法步入临床
莫斯科威    阅114
通过补充CAR信号改变基因，可以提高iCAR-T细胞对固体癌的疗效
JMT日本    阅2
宾大团队证明基于CRISPR技术的T细胞疗法用于癌症安全可行，人体试验角逐即将展...
蓝调闲人    阅160    转4
基因编辑工具CRISPR的十大神奇用途
山峰云绕    阅416    转3
上帝之手！10天42家机构调研的基因编辑到底是什么鬼？
真友书屋    阅109    转3
Editas，能否继续在激流勇进的基因赛道中乘风破浪稳住一哥地位？【基因编辑三巨头系列】
动脉网    阅168    转3
【MIT、Science、Forbes】Carl June让CAR-T开“快车”，首个CRISPR人...
springer009    阅140    转2
细胞和基因治疗持续火热 12家新锐公司的临床布局和进展一览
蔚蓝色淼    阅166    转2
连A股“卷烟包装”公司都被CRISPR吸引，“牵手”中山大学黄军就
金戈001    阅46
体内基因编辑治疗先天性失明，Editas公布首个人体试验结果
刘得光3p6n6zqq    阅22    转2
疗效不佳，全球首个体内基因编辑疗法按下暂停键
氨基观察    阅5
2020年细胞和基因疗法领域：值得关注的5家新兴生物制药公司
新康界pro    阅189