原文：刘如谦团队开发双AAV载体，首次实现体内多器官高效先导编辑
Cell：刘如谦团队进化出更高效、更紧凑的先导编辑器，为治疗应用扫除障碍
医学abeycd    阅45    转2
弥补CRISPR技术缺陷，中国科学家提出三种高效灵活的先导基因编辑器，能更精确高效地纠正特定DNA
江海博览    阅9
张锋团队再创新突破，或将开拓RNA编辑新天地
西北望msm66g9f    阅15
今日《自然》：重磅基因编辑工具诞生，它究竟牛在哪里？
采薇止兮    阅52
里程碑研究成果 | 医学领域将迎来大变革，有望治疗大部分遗传病
我爱你文摘    阅51
可编辑碱基对长度从几十扩至数千，「先导编辑」系统让治疗复杂遗传病成为可能？业内人士：递送挑战仍存，长期安全性有待观察
生辉    阅21
大牛刘如谦关于Prime Editor的最新综述
风声之家    阅239
咔嚓咔嚓！“基因剪刀”更快了
我心……飞翔    阅21    转2
诺奖得主《科学》发文：CRISPR技术未来10年走向何方？
安喜的空间    阅7    转2
腺相关病毒构建原理
生物学渣    阅188
周末文摘 | 基因治疗临床应用的现状及展望
嘟嘟j5wglhisnf    阅396    转8
《Science》长文带您一览30年来基因编辑技术发展！
yangtz008    阅144    转7
《Science》综述：基因治疗时代的到来
博雅干细胞库    阅368    转5
Cell新综述｜基因编辑疗法的体内递送技术总结
一土山人    阅98    转6
VLP-mRNA递送技术：打通基因编辑体内治疗的最后一公里
周婷111    阅270    转3
负面记忆可以精准删除？北大研究团队利用基因编辑做到了！
雷锋网    阅106