原文：新GCP理论体系与实践精要（PPT版）
健康传媒
海风peri9cd0db    阅128    转2
风险管理 | 如何检查核查我国药物临床试验
drwxj    阅616    转27
解读新版GCP下的稽查
Sung8939pydv44    阅3843    转19
中药国际化，标准由我创
龙凤冈    阅366    转12
临床试验用药品进入GCP药房的流程
曼珠沙华f92kmp    阅234    转3
「体系管理」医疗器械GCP重点内容和相关工作介绍
体系管理    阅17    转2
官译版来啦！ICH《E6（R3）：药物临床试验质量管理规范（GCP）》征求意见稿
rodneyzhang    阅206    转2
2018 药物临床试验GCP培训班
又遥想当年    阅681    转2
临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
~月子弯弯~    阅10218    转273
CDE副主任王涛：详解药审改革创新成果，未来核心是与国际接轨
42ZB432    阅547    转3
【全球首发】中文版ICH-GCP R2
cc2000    阅7676    转24
药物临床试验不良事件的记录与报告
新用户08789239    阅3607    转4
gcp什么意思
黑烟斗设计资源    阅5777    转3
药物临床试验质量管理规范相关知识——100问答
名天    阅3585    转79
GCP培训试题A卷及答案
drsfw    阅9134    转69
主要研究者(PI)
常青樹    阅25063    转63
中国临床研究现状及困境
will3    阅1647    转48
GCP临床试验项目继续明确纳入2023版三级公立医院国考指标！
2018MZYS    阅157    转2
药品注册申报资料格式，通用是否有必要？
514daniel    阅2598    转35
GCP考题
百里香华    阅2237    转26
gcp是什么？一文搞懂GCP的作用和主要内容
一葉一如来    阅7545    转23
注意！CRO行业正迎来历史机遇！
真友书屋    阅738    转16
新规亮点解读：《药物临床试验质量管理规范》2020年版|试验|临床|药品|受试者|药物|
patrickliuzhen    阅781    转15
CDE：细胞治疗类产品非注册临床试验用于注册审评时应注意的问题丨医麦新政策
蓝调闲人    阅1284    转11
欧盟药品监督管理法律、法规状况
一土山人    阅557    转9