原文：临研干货 | 你对GCP了解多少？
中国与ICH药物临床试验质量管理规范的比较
514daniel    阅1337    转34
ICH
夏赟阳    阅202    转2
超燃|解读新版GCP中的受试者保护（一）
rodneyzhang    阅3018    转15
中国临床研究现状及困境
will3    阅1647    转48
gcp是什么？一文搞懂GCP的作用和主要内容
一葉一如来    阅7530    转23
3 万人的直播盛宴：新版 GCP 深度解析，干货总结
想飞的水11    阅1463    转16
新规亮点解读：《药物临床试验质量管理规范》2020年版|试验|临床|药品|受试者|药物|
patrickliuzhen    阅781    转15
《药物临床试验 质量管理•广东共识》（2019）发布！
Sung8939pydv44    阅755    转11
健康传媒
海风peri9cd0db    阅128    转2
新药创新最重要的环节：科学的药物临床试验
42ZB432    阅574    转6
抗癌药品审批慢 仿制药何时能与原研药竞争？
慈溪全媒体    阅64
接受境外临床数据，利好五类企业
医药魔方    阅201
药物临床试验源数据管理·广东共识（2018）
qingfengdunqiu    阅933    转6
GCP培训试题A卷及答案
drsfw    阅9120    转69
CDE：细胞治疗类产品非注册临床试验用于注册审评时应注意的问题丨医麦新政策
蓝调闲人    阅1277    转11
台湾地区临床试验：一脉相承 独具特色
一土山人    阅1251    转5
新版GCP实施后药物临床试验现场核查的关注点及常见问题浅析
墙内    阅957    转9
对FDA 2016 GCP检查警告信之分析
周瑜的宝贝007    阅348    转5
Ⅱ Ⅲ期临床试验项目核查注意事项
全村瞩目    阅300
药学人经常听到的GCP，你了解吗？
小药士    阅488
三分钟，领取港交所首届生物科技峰会干货
robinmjg    阅28
【全球首发】中文版ICH-GCP R2
cc2000    阅7657    转24
临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
~月子弯弯~    阅10214    转273
研究人员培训的sop
gardonl    阅1502    转60
主要研究者(PI)
常青樹    阅25055    转63
药物临床试验机构资格认定检查细则（试行）
名天    阅8090    转144