原文:
新加坡药品注册体系介绍
浅谈药品通用技术文件CTD
赵乾孙 阅4649 转40
欧洲药物管理EDMF&CTD基本介绍
百里香华 阅1240 转46
药品注册申报资料格式,通用是否有必要?
514daniel 阅2596 转35
美国药品注册技术
留在家里 阅1289 转13
亦弘研究
rodneyzhang 阅635 转3
FDA 倡导改进申报资料中的质量综述内容
周瑜的宝贝007 阅93 转2
【数据库】本周更新:11本药学专著、ICH(Q、S、M)、EMA全系列、《欧洲药典8.0》中文版、《...
北极熊_ 阅614
敬告:CTD已上路,划重点的来了
墙内 阅98 转2
CTD文件
canny持之以恒 阅316
欧盟药品与传统草药药品注册通用技术文件概述
头孢杂质标准品 阅131 转3
重磅,欧盟发布药品上市许可持有人(MAH)GMP指南!
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药品审评中心-各板块功能作用全解(重要的信息查询)!
药融云 阅289
解读 | CDE使用说明书
LSQLib 阅405
【大咖开讲】孙亚洲讲:CTD与新药注册要求
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【孙亚洲】药品注册的CTD格式文件及新药注册技术要求常见问题解析
湖2018 阅262 转4
药品注册的CTD格式文件及新药注册技术要求常见问题解析PPT198张
Deeptoknow 阅38 转4
什么是CTD?
白鹤云轩 阅2033 转2
100页PPT转为Word文档,无需插件,1分钟就能搞定!
梦之雪 阅53 转2
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