原文:
JAMA:2005-2012年新药临床研究难度分析报告
亦弘研究之十四 | 各国知识产权保护政策的对比研究及启示
一土山人 阅101
全球新药市场何去何从
中国健康食品网 阅605 转10
新药研发主要步骤
竹叶连三世 阅15608 转138
抗体药物的发展历程(末章)创新-生物制药的未来
小药说药 阅32
生物药物的研究与新药申报流程
wunianyi 阅1036 转22
从FDA批准程序中读懂IND、NDA、BLA、ANDA以及OTC
焦虑抑郁患者 阅3642 转13
近期国内三期临床试验一览
rodneyzhang 阅1727 转2
2.22-2.28公示48项临床试验,含科伦、倍特等23项BE试验,涉及百济神州、信达生物等15款国内新药
药融云 阅13
抗癌药物力争零关税之后,生物制品产业首份现状报告
动脉网 阅21
JAMA叩问FDA
水共山华 阅63 转2
中医学者证明: 针灸治疗一种病无效, 还发在世界顶级杂志上
观澜听涛lvi5l3 阅103
中国“一类新药”市场销售大盘点
中国生命营养 阅66
当Me-too变成We-too,中国创新药之路该怎么走?
药智网 阅130 转2
8月FDA大事记:第四款“广谱抗癌药”获批;国产新药逐渐开始发力
新用户07071579 阅24
阿尔茨海默症研究取得重大突破 国产新药完成临床3期试验
bointang 阅33
Q1A(R2):新型原料药和药品的稳定性测试
意外之外9dvpme 阅182 转3
创新药海外上市去哪儿?欧美日新药上市速度大PK
mandy53wiuq5i6 阅38 转2
2017H1国内药品注册申报态势:1类新药井喷,东阳光大爆发
文山湖ro7f2rd0 阅54
影响整个行业!生物制品数据保护期:应该8年,还是12年?
医药魔方 阅146 转3
2022年3月中国CDE药品申报情况
zjshzq 阅76 转2
2013年度药品审评报告
春意甚浓 阅1664 转49
宠研社笔记 | 宠物药品市场有多大?核心竞争力在哪?(上海纽威动保刘忠元)
宠业家 阅208 转2
国家基本药物目录将扩大?适应所有医疗机构用药
whlvxq 阅56
乙肝在研新药GS
四地贤夫 阅135
如何使用美国FDA数据库查询原研药品信息及其应用
新用户96621731 阅1781 转8
【药事管理与法规】药品研制与注册
健康快乐有财 阅578 转8
未来十年最具投资价值的医药细分市场已经出现
明月認前生 阅82 转5
详解2016年FDA批准的20款创新药(名称、活性成分、适应症……)
liuherotao007 阅751 转5
探寻药物靶点“地图”,指导未来药物的开发与创新
夏刚mjt9bkzvvh 阅724 转4
长春高新--跨越千元需要几多年--之五至十
散户分析家 阅406 转2
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