原文：临床推理：童年起病的肌无力
青年心源性卒中的少见病因1例
渐近故乡时    阅221    转3
核纤层蛋白病一例并文献复习
名天    阅379    转2
【原创】一个罕见的病例
凤起宸鸣    阅395    转2
Nature Medcine同期三篇论文聚焦CRISPR基因治疗，在早衰症和杜氏肌营养不良症上获得突...
BioWorld    阅395    转10
早衰症最长寿少年去世 早衰症逃不开的病因
瞬闻广    阅175
寿命延长25%！《自然医学》重大突破！CRISPR/Cas9疗法首次应用于早衰症治疗！
潜艇r5qphyluho    阅104
贵州女大学生吴花燕患病体重仅43斤，或是罹患早老症所致
春雨医生    阅39
肌病诊断一二三（综述）
看书学习198    阅667    转36
专家述评：骨骼肌疾病诊断和治疗
sam0015    阅941    转9
神经科的那些病例（17）--进行性四肢无力的青年女性
Meiyueooi    阅216    转5
眼咽肌病的两种主要类型鉴别，一文掌握！
莫斯科威    阅452    转4
【基因解码项目】佳学基因神经肌肉系统遗传性疾病致病基因鉴定
生物_医药_科研    阅69    转4
神经科临床病例讨论：老年男性，运动能力差、易跌倒55年，双下肢无力13年伴双上肢无力3年
中枢罗    阅202    转5
2016神经内科疑难病例讨论系列｜08期（下）：原来是DNAJB6肌病
范爹    阅364    转2
渐进性四肢无力、肌肉萎缩10年，病因究竟为何？
最后一个知道的    阅18
肌营养不良：基因突变导致的一场灾难
小杨谈生活    阅5
肌营养不良的危害以及注意事项有哪些？
健康用户    阅5
肌营养不良能治好吗
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别让肌营养不良，阻碍你的未来
微信bj3497    阅44
儿童常见的遗传性神经肌肉病诊断思路
红土乡医    阅878    转12
孩子到岁数还不会走路 或是肌营养不良
刘燕燕    阅164
肌营养不良是怎么引起来的
新用户30288eQx    阅16
【医文医话】干部二科确诊l例 LMNA基因突变致脂肪萎缩型糖尿病
子孙满堂康复师    阅62
肌酶升高，不只是心脏的问题！
牤牛河畔生    阅604    转7
【神经肌肉病】胶原Ⅵ蛋白相关肌病六例临床、病理、分子生物学研究
萃萃婆婆    阅1006    转2
重症肌无力如何诊断
qaolwsikeduj    阅363    转25
关于肌张力增高的一点思考（完结篇）
芋森遇缇慕    阅1414    转19
神经影像：遗传性和获得性肌肉疾病的临床和影像学特点
chaozhoucai    阅989    转22