原文:
实验室GMP自检细则
技术|制药企业GMP自检
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GMP自检检查表
留在家里 阅808 转9
实施新版GMP必须开展的工作:质量管理审评
周瑜的宝贝007 阅356 转4
整理 | QC制药企业实验室管理整体要求
德斯特GMP咨询 阅160 转4
数据完整性,本就是GMP的最基本要求
GMP实验室 阅10563 转88
兽药标签和说明书编写细则(2003年1月22日农业部公告第242号发布)
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无规矩不方圆!64条广告公司生产车间管理细则爆炸输出!条条是经验!
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45家企业283条主要及一般缺陷汇总分析
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GMP对实验室的基本要求,看完还敢说自己不知道?
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6S可视化标识规范与评价细则
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【自动化与信息化】药企QC实验室计算机化系统数据的控制管理
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新版《洁净室及相关受控环境》国标发布,2018-07-01实施
AC987 阅739 转8
FDA警告信:迈兰(Mylan)制药
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GMP生物制品洁净车间设计SICOLAB
SICOLAB 阅116 转2
跨国药企投资的“印度模式”
etboy226 阅325
浙江钱塘新区GMP标准的制药级层流细胞实验室核心要点
游心星 阅4
实验室绩效考核细则
游刃有于 阅4884 转67
这10个审计追踪问题,很多人都遇到
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