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【思享家】FDA随笔系列(二十):FDA的机构改革
到底是药还是妆?史上最全“药妆史”和全球“药妆法规”
日寒月暖 阅1069 转14
生物类似药 | 各国立法发展现状
rodneyzhang 阅461 转7
FDA药物监管权力简析 | 第7话:严厉的监管成就了强大产业
deshengwma 阅253
“毒胶囊”曝光 在美国胶囊皮也当药监管
五谷杂粮 阅107 转2
关于美国FDA与GMP认证
中国集邮 阅12388 转50
药品过期千万别用
美棋 阅112 转2
全球CAR-T审批与监管政策为中国细胞药物标准制定提供宝贵的经验
蓝调闲人 阅2434 转44
美国的食品安全法律
furong1966 阅1546 转35
中美药物警戒制度的比较研究
mandy53wiuq5i6 阅740 转15
干货|美国联邦食品安全法规新时代
江南逸馨茶道馆 阅412 转3
投毒时代5
道竞 阅34
关于当前良好制造规范(CGMP)的事实
Akso质量管理 阅13
浅谈美国食品和药品监督管理局对上市后研究的背景与内容及其启示
一土山人 阅150
2021年我国一次性使用无菌输注类医疗器械行业相关政策汇总
观研天下 阅210 转2
FDA上市后研究和临床试验方案
drwxj 阅3595 转45
陈永法
夏末的小屋 阅70 转2
美国药品注册技术(第五讲)
留在家里 阅1226 转16
2016,数据完整性离我们还远吗
zxc0458 阅264 转5
美妆产品要获得FDA专业认证,需要怎么做?
ZGchinabeauty 阅205 转4
强烈推荐|抗体药法规解读及专利考量
生物_医药_科研 阅408 转3
全球生物类似药市场巨大,我国紧跟步伐颁布《指导原则》
江湖一飘168 阅55 转2
中美改良型新药申报法律法规及注册实例简析
豫之清 阅269 转4
临床研究数据库VS临床试验十大高阶网址
药融云 阅743
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