原文：医疗器械法规文件大全（最新权威版）
『CFDA』2016年医械法规汇总！
顺天星    阅530    转9
【收藏】医疗器械注册员必备法规
cityonsea    阅199    转7
医疗器械法规文件汇总（2022版）零基础怎么入行医疗器械注册？
昵称64314087    阅147    转6
2015-2016年国内药物临床试验指导文件大全
王学东的图书馆    阅1082    转17
首部！CFDA发布《医疗器械通用名称命名规则》，夯实监管力度
闲情书房    阅95    转2
刚刚！国家药监局发布：1010个医疗器械，免于临床试验！
醒真    阅205    转12
器审中心 | 医疗器械注册简明指导手册
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第一类医疗器械变更和取消备案的要点
新用户54671212    阅156
二代测序的里程碑事件:国内首个基于NGS技术的癌症多基因检测试剂盒获CFDA准产批件
yangtz008    阅222    转5
法规天天看（36）——医疗器械GMP第65条
卓琦质量    阅20
欧盟医疗器械MDR法规技术文件要求
王工的认证分享    阅19    转2
【精华】医疗器械行业最新数据汇总一览表
xkfeilong    阅3481    转56
医疗器械GMP大限前夜，CFDA“督查到底！”
满天星vo17shqu    阅83    转5
国产医疗器械注册周期与费用知多少？
零度vxrik3ftp1    阅4461    转69
2018年医疗器械法规大事记
Bio_技术支持    阅1534    转27
【临床试验造假】专家帮你解答：如何合规进行医疗器械临床试验？
wangcaimei    阅267    转10
《医疗器械临床试验质量管理规范》出台，械企有哪些地方要注意？
刘克林    阅164    转5
一款全球首创的国产医疗器械获批了（附：近年获批产品名单）
日寒月暖    阅246    转4
470项免于进行临床试验体外诊断产品目录（仪器 试剂）
Cheximing    阅193    转3
2017年执业药师学习第19天
童逗逗    阅91    转3
使用未经注册医疗器械，妇幼保健院被罚1700万！
lw821011    阅180    转3
医药生物行业：紧抓龙头 创新药放量进入新时代(附股)
孙双印    阅30    转2
CFDA总局发布2015年度医疗器械注册工作报告
Oliver8651    阅122    转2
Pune的碎片哥: 对二代测序产品获批事件的不同观点9 小时前 ...
归真养生    阅156    转2
我国无创产前基因检测行业产业链分析：上游准入门槛高 下游plus服务与经济实力挂钩
观研天下    阅96    转2
2017年CFDA药品法规及指导原则的全面汇总
留在家里    阅622    转3
CFDA质量黑榜，惊现西门子等巨头！
business76    阅269