原文：基因编辑或可以彻底治愈白血病艾滋病和血友病等恶性疾病（腺相关病毒的病毒给cas9包一个外壳让它们免受人体抗原的侵害）
再不CRISPR筛选就out了|基于 CRISPR 筛选癌症调节基因
墨_h    阅162    转4
CRISPR技术是什么，能编辑人类DNA和RNA？
知识分享jcsh    阅202    转9
干货|细胞转染技术大汇总
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慢病毒是什么？慢病毒的应用
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干货满满——CRISPR文库，从入门到进阶
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【Nature子刊】香港城市大学研究人员巧妙利用红细胞EVs进行RNA药物递送
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Nat Biotechnol：利用改进的CRISPR-Cas9基因编辑系统将较长的DNA序列高效引入细胞基因组中的精确位点
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弥补CRISPR技术缺陷，中国科学家提出三种高效灵活的先导基因编辑器，能更精确高效地纠正特定DNA
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美国新锐初创开发“基因治疗3.0”获千万美元融资，同圈点评：将面临这两大难点
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狂揽超27亿美元！基因治疗领域2021 Q1战绩耀眼，哪些新动向值得关注？
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