原文:
神经科的那些病例(4)-双下肢无力缓慢进展的中年女性
下运动神经元综合征
吴海香 阅1579 转7
原发性侧索硬化:诊断标准共识
昵称53859747 阅45 转2
肌萎缩侧索硬化(ALS)临床诊疗|共识2022
最后一个知道的 阅112 转5
【名医堂继续教育园地】运动神经元病的鉴别诊断
素问镜听 阅540 转12
直面肌萎缩侧索硬化的早期诊断:从临床研究出发
水共山华 阅194 转9
日问502:运动神经元病,有哪些分型?
dyj712woh7chje 阅111
神经指南:原发性侧索硬化:诊断标准专家共识
panbo1983y 阅175 转6
专家述评:关于下运动神经元综合征的几个问题
艾吴紫 阅2237 转23
【骶骨脊索瘤】从案例看膀胱与肠道功能障碍的管理
脊索瘤互助邦 阅8
解冻“渐冻人”
返朴 阅16 转2
【鉴别诊断】【6-2】【共济失调、轻瘫和瘫痪】
长弓无忌 阅251 转2
科研速递| 神经性退行性单细胞研究-渐冻症ALS(一)
里凤山民 阅273
【综述】肌肉超声在肌萎缩侧索硬化中的应用
天涯明月刀1979 阅99 转2
NEJM | 肌萎缩侧索硬化症(ALS)
sam0015 阅1510 转22
一个比癌症更可怕的存在,渐冻症!
万宝全书 阅705 转12
AlS病
songminxing 阅2599 转10
运动神经元病的基础、诊断标准和治疗
弋头儿 阅576 转8
【微病例】TARDBP基因突变致家族性肌萎缩侧索硬化一例
爵士股神 阅599 转4
运动神经元病发病的几种发病原因
2018飞飞 阅321 转3
哲人其萎 “渐冻”之殇
行舟Drug 阅70
UC头条:《自然》: 迄今为止最有效的“渐冻症”疗法——给患者注射病毒
他河之石 阅59
小鼠疾病模型在药物临床前评价研究中面临的挑战?
科研小助手 阅17
下肢无力酸痛是运动神经元病吗
运动神经元温暖 阅27 转2
运动神经元病情分类
卿家小百科 阅2
“醒着的植物人”运动神经元病早期的症状都有哪几种?
无求无畏 阅79 转2
神经科的那些病例:连枷臂综合征
zyyzzstsg 阅2474 转19
神经病学综合征:下运动神经元综合征(Lower motor neuron syndrome)
小莹618 阅1779 转40
肌萎缩侧索硬化:才下眉头,却上心头.
芋森遇缇慕 阅92 转2
霍金与罕见病ASL
渐近故乡时 阅468
Nature Medicine:鞘脂合成过多引起的儿童肌萎缩侧索硬化
brainnews 阅20
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