原文：邦耀科学家团队《Nature Medicine》发文：基于CRISPR/Cas9的基因疗法有望治愈β...
EMA授予CTX001优先药物资格，治疗重度镰状细胞病
医伴旅    阅177    转3
首款CRISPR/Cas9基因编辑疗法exa-cel递交滚动上市申请
子孙满堂康复师    阅2
陈根：实验性CRISPR疗法，安全又高效
陈述根本    阅3
2023，CRISPR基因编辑疗法元年？
氨基观察    阅2
FDA批准首个CRISPR临床试验，用于治疗镰刀型细胞贫血症
叁萩馆    阅375
Eur J Neurosci：经过CRISPR/Cas9n编辑的干细胞有望治疗帕金森病
林小霖    阅74    转3
国内首个！博雅辑因基因编辑疗法临床申请获CDE受理，最快60天获许可
生辉    阅319    转2
快讯| 又一款干细胞疗法被FDA看好 有希望加速审批
好大水    阅146    转2
医羽：糖尿病新式治疗手段或将彻底治愈糖尿病！
潇洒网侠    阅116
宾大团队证明基于CRISPR技术的T细胞疗法用于癌症安全可行，人体试验角逐即将展...
蓝调闲人    阅160    转4
基因编辑人体造血干细胞成功移植_郑大中科博生
中科博生    阅76    转3
2017全球干细胞临床试验回顾（五）：双剑合璧
茂林之家    阅127    转3
泼冷水！Nature子刊“惊人发现”：CRISPR可能增加癌症风险
秋水共蓝天    阅57
金纳米颗粒有望让基于CRISPR的基因疗法治疗HIV感染和血液疾病
wenxuefeng360    阅65
全球基因峰会 | 已有200多人接受了实验性基因疗法的治疗
干细胞与外泌体    阅12
癌症的基因疗法遇到大麻烦
华哥论事    阅58
博雅辑因CEO魏东博士：开发基因编辑治疗产品，就像“一边造飞机，一边开飞机”
刘得光3p6n6zqq    阅27    转2