原文:
不可切除III期非小细胞肺癌迎来免疫治疗新时代
阿斯利康抗PD-L1药物3期大获成功
哲人石zrs 阅157
速递 | TIGIT/PD-L1抑制剂联合治疗非小细胞肺癌,阿斯利康达成临床合作
zjshzq 阅118 转2
重磅!阿斯利康Imfinzi获批广泛期小细胞肺癌一线治疗方案
药智网 阅32
5年提高5倍!阿斯利康“5R框架”如何改进新药研发生产率
刘真合 阅218 转4
里程碑!度伐利尤单抗在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌一线治疗
子孙满堂康复师 阅68 转2
坚不可摧的ADC堡垒,出现一道裂缝
mandy53wiuq5i6 阅1
“翻车”的TROP2 ADC领头羊,与蒸发的200亿美金市值
氨基观察 阅1
【医伴旅】阿斯利康新药英飞凡用于治疗广泛期小细胞肺癌获批
医伴旅 阅41
「市场」再次折戟,阿斯利康PD-L1治疗IV期非小细胞肺癌临床试验失败
魏征故乡人 阅77
FDA批准第三代EGFR靶向药Tagrisso
wang1572006 阅1157 转8
重磅!阿斯利康60亿美元巨额交易聚焦TROP2-ADC丨医麦猛爆料
宋社吾 阅173
重磅!广泛期小细胞肺癌一线新方案,I药联合化疗获FDA批准
肺腾助手_ 阅190
治愈可期,I药惠及III期非小细胞肺癌患者
医药魔方 阅92
阿斯利康公布肺癌 III 期临床研究 FLAURA 结果:泰瑞沙显著提高无进展生存期
万宝全书 阅882 转3
殷敏:阿斯利康持续助力提升中国肿瘤患者五年生存率
成靖 阅366 转2
重大突破,小细胞肺癌新药将病情缓解率提高68%,仍然是免疫药物
呼吸科大夫胡洋 阅842 转5
FDA批准阿斯利康durvalumab新症
clyuanclyuan 阅258
国内首个PD-L1单抗即将获批,治疗肺癌生存期翻3倍
阳光雨露253 阅283
【重磅消息】刚刚组合疗法失败的PD-L1抑制剂,单药治疗却获得了FDA突破性疗法认定丨医麦猛爆料
rodneyzhang 阅119
「小普日报」2023年7月20日热点速递
普健科研小助理 阅2
PD-1 vs. PD-L1,肿瘤免疫治疗,谁的效果好?
莫斯科威 阅42
【招募患者】PD-1抗体二线治疗晚期非小细胞肺癌临床试验
Peter赵 阅155
肺癌患者家属分享获取古巴肺癌疫苗的亲身经历
Kai630809 阅19933 转33
国际国内篇|PD-(L)1药物的发展趋势及市场分析
QuanLiRen2016 阅2479 转32
PD-1/PD-L1免疫抑制剂这么神,为何还要联合用药?
空灵D调 阅3451 转22
III期不可切NSCLC之免疫治疗
zjnbyys 阅691 转16
晚期肺癌幸存11年,全因这种“特药”
老国几 阅474 转12
终结癌症的希望之门!十大新型疫苗重磅数据出炉!
压下影响力基本 阅387 转7
肺癌免疫疗法2.0版本前景可期
秋生书屋 阅125 转6
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