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超燃|解读新版GCP中的受试者保护（一）
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新版GCP实施后药物临床试验现场核查的关注点及常见问题浅析
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714期-3:【解读】2016版《医疗器械临床试验质量管理规范》阅读笔记
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新规亮点解读：《药物临床试验质量管理规范》2020年版|试验|临床|药品|受试者|药物|
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GCP培训试题A卷及答案
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重磅笔记 | 吴剑秋：从PI的角度来看临床试验的质量管理！
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中国与ICH药物临床试验质量管理规范的比较
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药学人，你熟悉GCP吗？
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【麦祥秘籍】临床试验时对比器械发生严重不良事件（SAE）算谁的责任？
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研究者发起的临床研究的风险评估及伦理审查
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