原文:
速递 | 开发血友病基因编辑疗法,再生元扩展合作
时隔四年新动作!Regeneron 1亿美元再次加码Intellia
生辉 阅33
诺贝尔奖的基因魔剪CRISPR/Cas9的疗法再报佳绩!
新康界pro 阅42
CRISPR和这三家初创生物技术公司能消灭上万种疾病吗(CRISPR的强大之处在于它使用起来非常简单高中生在生物实验室就能做基因敲除实验)
山峰云绕 阅126 转2
资本疯狂涌入基因编辑疗法 CRISPR发明人称临床挑战不小
X两肩霜花X 阅3
诺贝尔奖很伟大,却只是更伟大事业的开始
仰望天空5 阅31
Intellia公司又一款体内基因编辑药物进入临床,用于治疗成人遗传性血管水肿(HAE)
刘得光3p6n6zqq 阅139 转2
陈佳点评 | 从CRISPR基因编辑到碱基编辑,开启下一轮医学突破
医药魔方 阅37
诺奖得主公司带来首个证据:体内基因编辑疗法安全且有效
子孙满堂康复师 阅14
2022摩根大通医疗会议 | BMS与拜耳投入30 亿美元开发细胞医疗等项目
干细胞与外泌体 阅103
一文看懂基因编辑和基因疗法十五大最新进展
yangtz008 阅1072 转6
潜心研究ZFN基因编辑技术20年 Sangamo公司成为行业领导者
dsye 阅599 转4
基因疗法独领风骚,引无数巨头竞折腰!跨国药企积极布局为哪般?
生物_医药_科研 阅71
向“基因治疗”提问:2021年待解的5个问题
zjshzq 阅91
一哥巨资重仓一个未来
wupin 阅1
CRISPR致基因突变有误?《自然》回应
成靖 阅21 转2
“诺奖”种子选手张锋的商业版图丨放大灯
学习雪雪 阅136 转2
基因编辑张锋大战刀娜: 专利纠纷日趋白热, 联创公司上市圈钱
残云伴鹤归 阅268 转2
击败诺奖得主!张锋团队被判拥有CRISPR真核基因编辑专利
独角戏jlahw6jw 阅5
这两家最火的企业,王煜全带你彻底搞懂!
全球风口 阅27
宾大团队证明基于CRISPR技术的T细胞疗法用于癌症安全可行,人体试验角逐即将展...
蓝调闲人 阅160 转4
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