原文：北京大学医学部：是好是坏？内源分泌的外泌体可以携带功能性gRNA和Cas9蛋白
CRISPR在原代细胞中的大规模筛选
yangtz008    阅136    转2
CRISPR基因编辑细胞稳转株构建技术原理
生物组    阅334
CRISPR
常青樹    阅335    转9
CRISPR技术简介
laexist    阅797    转7
Addgene---2016年最火的慢病毒质粒和腺病毒质粒
MitchellHe    阅1881    转11
靶向HBV cccDNA的药物及生物技术
临床肝胆病杂志    阅185    转6
一种新的技术，可以剪开RNA病毒的基因？
zjshzq    阅91    转2
CRISPR/Cas9基因编辑（一）
生物_医药_科研    阅8146    转98
Cell新综述｜基因编辑疗法的体内递送技术总结
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基因编辑热点研究方向全面盘点，一文带你了解基因魔剪的前世今生
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CRISPR/Cas9基因编辑技术大热，非病毒载体技术助力递送系统优化
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手把手教你学会 CRISPR Cas9 基因敲除技术
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Cas9核酸酶参数说明和应用
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OneShine CRISPR/Cas9基因敲除细胞文库
涛涛涛108    阅375    转12
加入停止键加速基因编辑(比如要修复某个致病基因可以在转入Cas9gRNA及donor质粒后直接转染该类蛋白或者其表达质粒来关闭Cas9酶活性)
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CRISPR 1
王的宫殿7hgg9t    阅198    转4
一种新的抑制腺病毒复制方法：CRISPR-Cas9靶向病毒E1a基因
子孙满堂康复师    阅3