原文:
「宝宝你是不一样的天使」「我不要做天使」
新生儿筛查七大疑问
鲁晋晋 阅153 转2
饮食疗法能治疗哪些儿科病?
莫斯科威 阅96 转4
苯丙酮尿症和低苯丙氨酸饮食治疗
上海药讯 阅314 转4
圣元2个特配粉获批,国产特配粉崛起,打破外资垄断局面
母婴时代 阅259
11岁小男孩患上罕见病 吃饭吃肉就会中毒(图)
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小儿苯丙酮尿症治疗指南
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苯丙酮尿症的临床表现
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【PKU】PKU疾病的预防方法
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苯丙酮尿症患者“不食人间烟火”?要如何治疗?
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可治性罕见病—苯丙酮尿症
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罕见病之五——苯丙酮尿症PKU
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笔记|《儿科学》苯丙酮尿症
秦岭之尖 阅337 转2
氨基酸代谢病-遗传性高苯丙氨酸血症(下)
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小儿苯丙酮尿症有哪些症状?
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苯丙酮尿症的筛查和治疗进展 2010年第7卷第2期 | 39康复网 | 医源世界
吉祥安康2016 阅72
父母没病,孩子出生也正常,2年后长成傻子,医生竟说是遗传!
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新生宝宝验足跟血
修和 阅80
苯丙酮尿症患儿救助见成效
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宝宝必做的特殊体检
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常见的成人神经系统遗传代谢病
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苯丙酮尿症(PKU)的临床诊治
人和健康lian 阅316 转5
一文认识罕见病|了解PKU
vqgjd9 阅826 转2
苯丙酮尿症(经典型)遗传学分析
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苯丙酮尿症药物Sepiapterin公布积极的3期数据,计划申请上市
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FDA批准Palynziq最大剂量增加至60mg,有效治疗苯丙酮尿症
医伴旅 阅182
【考点速递】苯丙酮尿症的实验室检查
Shannony0ugg4m 阅624
基因改造细菌,治疗遗传代谢疾病,首个1/2a期人体临床试验发布
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人口流动频繁 罕见遗传病南移广州
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查峰:做特医,社会责任与经济效益如何平衡?
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