原文:
一鼓作气:AAV-Cpf1平台一步制备模块化CAR-T细胞
专访|耶鲁大学陈斯迪团队开发高通量筛选工具,可高效、定点敲入基因组,已启动转化研发
生辉 阅32
《Science》长文带您一览30年来基因编辑技术发展!
yangtz008 阅144 转7
《Science》综述:基因治疗时代的到来
博雅干细胞库 阅368 转5
AAV+睡美人+mRNA:陈斯迪/叶露鹏实现细胞治疗产品的高效制备
子孙满堂康复师 阅20
Class 2 CRISPR全介绍:从基因编辑到靶点发现
zhongguorui 阅2359 转29
rAAV是什么?
生物组 阅1341 转3
基因敲入载体
源井生物 阅367 转3
20位专家谈10大医药前沿技术
Azure_Sun 阅1408 转5
Science新年发文:基因疗法时代即将到来,挑战不容忽视
羊萤 阅116 转4
2019年美国血液学年会——基因治疗及其进展
昵称1ZuW1 阅70
4款细胞和基因疗法获批,礼来拟超3亿美元收购新锐 | CGT周报
mandy53wiuq5i6 阅2
南京大学吴稚伟课题组论证AAV介导CAR分子基因治疗的新概念
刘得光3p6n6zqq 阅23 转2
简单比较Caribou和BEAM的通用型CART基因编辑方案 开发通用型CART细胞疗法主要有两大难题。 一,减轻移植物抗宿主病 graft versus host diseases...
patrickliuzhen 阅39
CRISPR技术是什么,能编辑人类DNA和RNA?
知识分享jcsh 阅202 转9
CNS一周精华全掌握:从新闻、热点到综述...
解螺旋 阅87
腺病毒与腺相关病毒
维洛信病毒知站 阅453 转3
Cell Biolabs用于基因递送的重组病毒选择指南
艾美捷科技 阅3
易基因:MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在结直肠癌PD-1免疫治疗中的作|Gut
深圳易基因科技 阅16
中禾
在路上随缘 阅88
基因治疗时代到来:常用基因治疗载体的介绍与选择
BioWorld 阅3823 转66
基因递送系统-第6期. 三大病毒递送系统,你pick哪一个?
新用户4064dVjo 阅41 转2
华人学者高光坪Nature子刊发文,详述基因治疗明星载体腺相关病毒(AAV)丨医麦猛爆料
Biotechsupport 阅950 转10
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