原文:
探索性试验两阶段设计简介—继续还是停止?
临床试验系列09:单组无对照二阶段临床试验样本含量估计
松哥精鼎统计 阅1624 转6
新药临床试验设计路径:II期临床试验
ccchengphd 阅619 转24
临床医生必备:如何撰写一篇完整的RCT试验方案
小梦想在努力 阅9593 转62
《药物临床试验适应性设计指导原则》意见稿来了!
rodneyzhang 阅2443 转12
多中心研究——随机对照研究篇
曹娥江 阅7842 转49
医学科研设计
杏林雅士 阅521 转5
再也不用担心样本量的计算了!
齐齐1jb1egz6lq 阅945 转5
探索性研究 or 验证性研究?医学课题申报时,须考虑一个重要问题
妙趣横生统计学 阅1757 转5
从雀巢咖啡杯,聊聊如何挖掘“隐秘的体验”
乐康居 阅82
非劣效临床试验的总结与思考
腊月十四seraph 阅581 转2
IPCW(逆概率删失加权)方法
Simbab 阅35
量化研究的十个迷思
松哥nbk75wk4ku 阅133
震惊! 在线问卷或实验平台中人为的P-hacking, 发表偏倚和小样本量史无前例的揭秘!
计量经济圈 阅40
总局关于发布药物临床试验的一般考虑指导原则的通告(2017年第11号)
514daniel 阅28174 转116
肿瘤药物临床试验的患者招募为何这么难?
医药魔方 阅2124 转2
体外诊断试剂临床试验方案设计要求
Biotechsupport 阅1466 转27
【大咖时间】药品注册生物等效性试验中常见问题分析
zpdeng 阅1880 转18
行动研究与试验研究
李世改 阅1862 转31
关于BE,你不可不知的20个关键问题
石子89 阅1589 转8
药审中心:药品注册生物等效性试验中常见问题分析
42ZB432 阅1465 转7
第6章 如何抓住临床试验设计要点
勤悦轩 阅332 转7
一文理清临床实验思路,从此论文发表不用愁
用户5726811392 阅420 转5
体外诊断试剂临床研究技术指导原则
科研蘑菇头 阅96 转4
跟JAMA热门针灸文献学做RCT
解螺旋 阅189 转2
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